หน้ากากกรองอนุภาคแบบครึ่งหน้า (6002-2 FFP2)
องค์ประกอบของวัสดุ
ระบบการกรองได้รับการออกแบบและแบ่งชั้นตามพื้นผิวที่ไม่ทอ 50 ก. ชั้นที่สองโดยผ้าฝ้ายลมร้อน 45 ก. ชั้นที่สามโดยวัสดุกรอง FFP2 ชั้นในไม่ทอ 50 ก.
6002-2 EN149 FFP2 ได้รับการทดสอบภายใต้ EN 149:2001+A:2009 อุปกรณ์ป้องกันระบบทางเดินหายใจ-หน้ากากกรองครึ่งหน้าเพื่อป้องกันอนุภาค
เข้ากับผิว
วัสดุที่อาจสัมผัสกับผิวหนังของผู้สวมใส่ต้องไม่ก่อให้เกิดการระคายเคืองหรือผลเสียต่อสุขภาพ(ผ่าน)
ความสามารถในการติดไฟ
เมื่อทำการทดสอบ หน้ากากกรองอนุภาคแบบครึ่งหน้าจะต้องไม่ไหม้หรือไม่เผาไหม้ต่อไปนานกว่า 5 วินาทีหลังจากนำออกจากเปลวไฟ(ผ่าน)
ปริมาณคาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศที่หายใจเข้า
ปริมาณคาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศที่หายใจเข้า (พื้นที่ตาย) จะต้องไม่เกินค่าเฉลี่ย 1.0% (ปริมาตร)(ผ่าน).
สาขาการมองเห็น
ขอบเขตการมองเห็นเป็นที่ยอมรับหากพิจารณาในการทดสอบประสิทธิภาพจริง(ผ่าน)
แรงต้านการหายใจ
| การจำแนกประเภท | ค่าความต้านทานสูงสุดที่อนุญาต (mbar) | ||
| การสูดดม | การหายใจออก | ||
| 30 ลิตร/นาที | 95 ลิตร/นาที | 160 ลิตร/นาที | |
| เอฟเอฟพี1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| เอฟเอฟพี2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| เอฟเอฟพี3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(ผ่าน) บรรจุภัณฑ์ ข้อมูลต่อไปนี้จะถูกทำเครื่องหมายไว้อย่างชัดเจนและคงทนบนบรรจุภัณฑ์ที่มีจำหน่ายในท้องตลาดขนาดเล็กที่สุดหรือสามารถอ่านได้หากบรรจุภัณฑ์นั้นโปร่งใส1.ชื่อ เครื่องหมายการค้าหรือวิธีอื่นในการระบุผู้ผลิตหรือซัพพลายเออร์ 2.เครื่องหมายระบุประเภท 3.การจัดประเภท ชั้นที่เหมาะสม (FFP1, FFP2 หรือ FFP3) ตามด้วยช่องว่างเดียวและ 'NR' ถ้าอนุภาคกรองครึ่ง หน้ากากจำกัดให้ใช้เพียงกะเดียวเท่านั้นตัวอย่าง: FFP2 NR4.จำนวนและปีที่เผยแพร่ของมาตรฐานยุโรปนี้ 5.ปีที่สิ้นสุดอายุการเก็บรักษาเป็นอย่างน้อย6. สภาวะการเก็บรักษาที่แนะนำโดยผู้ผลิต (อุณหภูมิและความชื้นเป็นอย่างน้อย)
หน้ากากกรองอนุภาคแบบครึ่งหน้าได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถป้องกันหยดน้ำ ละอองลอย และการซึมผ่านของของเหลวได้ดีขึ้น และผนึกแน่นรอบปากและจมูก
หน้ากากทางการแพทย์/ศัลยกรรมเป็นเกราะป้องกันระหว่างอวัยวะทางเดินหายใจกับสิ่งแวดล้อมโดยรอบประสิทธิภาพของหน้ากากหรือเครื่องช่วยหายใจจะพิจารณาจากปัจจัยสำคัญสองประการ ได้แก่ ประสิทธิภาพการกรองและความพอดี (การรั่วของหน้ากาก)ประสิทธิภาพการกรองจะวัดว่าหน้ากากกรองอนุภาคในช่วงขนาดใดช่วงหนึ่งได้ดีเพียงใด ซึ่งรวมถึงไวรัสและอนุภาคขนาดเล็กกว่าไมครอนอื่นๆ ในขณะที่ความพอดีจะวัดว่าหน้ากากหรือเครื่องช่วยหายใจป้องกันการรั่วไหลรอบๆ หน้ากากได้ดีเพียงใดตามมาตรฐานและประสิทธิภาพการกรองของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) สามารถแบ่งประเภทหน้ากากอนามัยออกเป็นประเภทต่างๆสิ่งเหล่านี้แบ่งออกเป็น ASTM ระดับ 1, 2 และ 3 ตามประสิทธิภาพการต้านทานของไหลระดับ 3 ให้ประสิทธิภาพการกรองแบคทีเรียสูงสุดพร้อมความต้านทานสูงต่อการแทรกซึมของของเหลวในร่างกายในยุโรป หน้ากากทางการแพทย์เป็นไปตามข้อกำหนดของ European Standard EN 14683:2019
อย่างไรก็ตาม หน้ากากอนามัยมีประสิทธิภาพน้อยกว่าเมื่อเทียบกับเครื่องช่วยหายใจเครื่องช่วยหายใจประกอบด้วยอุปกรณ์ป้องกันแบบรัดแน่นหรือเครื่องฟอกอากาศที่สามารถป้องกันอนุภาคขนาดเล็กมาก (<5 μm) ไม่ให้ผ่านทางเดินหายใจของบุคคลสิ่งนี้ทำได้โดยการกำจัดสิ่งปนเปื้อนหรือจัดหาแหล่งอากาศอิสระให้หายใจพวกเขามีชื่อแตกต่างกันในแต่ละประเทศในสหรัฐอเมริกา National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) กำหนดประสิทธิภาพการกรองของเครื่องช่วยหายใจเหล่านี้ และจัดประเภทเป็น N-, R- และ P- ซีรีส์สำหรับไม่ทนน้ำมัน ค่อนข้างทนน้ำมัน และทนมาก ตามลำดับแต่ละซีรีส์จากสามซีรีส์มีประสิทธิภาพการกรองต่างกันสามระดับที่ 95, 99 และ 99.97% ได้แก่ N95, R95, P95 เป็นต้น ในยุโรป หมวดหมู่ของเครื่องช่วยหายใจสามารถจัดประเภทเป็นหน้ากากกรองครึ่งหน้า (กรองชิ้นหน้า (FFP)) หน้ากากครึ่งหน้า, เครื่องช่วยหายใจแบบฟอกอากาศ (PAPR) และ SAR (เครื่องช่วยหายใจแบบจ่ายบรรยากาศ)ตามมาตรฐานยุโรป FFP ยังแบ่งออกเป็น FFP1, FFP2 และ FFP3 โดยมีประสิทธิภาพ 80%, 94% และ 99% ตามลำดับ (EN 149:2001)
